Главная О нас Регистрация RSS
Приветствую Вас, Гость
Меню сайта
РЕСУРСЫ
Мережа активістів правозахисного руху

Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0
ОТОБРАЗИТЬ НА
Вход на сайт

Поиск
Календарь
«  Август 2010  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
      1
2345678
9101112131415
16171819202122
23242526272829
3031
Друзья сайта
Главная » 2010 » Август » 12 » О родителях, которые бросили ребенка с синдромом Дауна
04.28
О родителях, которые бросили ребенка с синдромом Дауна

В Севастополе стартовал недельный проект «Ранняя педагогическая помощь детям с синдромом Дауна»! Ура! У нас все получилось! В Севастополь приехали педагоги из московского центра ранней помощи детям с синдромом Дауна «Даунсайд Ап»!

Прошел семинар для севастопольских специалистов. На семинар пришло 200 человек!!! И это все, по большей части, педагоги детских садов! Это незапланированный и огромный успех! У меня почти нет слов, сплошные эмоции! Сегодня, во вторник, 21 октября, прошел семинар для родителей! В Севастополе сейчас растут в семьях 10 деток от 0 до 3-х лет и еще 4 малыша живут в Доме Малютки.
Я, было, хотела вам подробно и с множеством восклицательных знаков об этом всем рассказать, но не получилось.
Как-то само написалось о том, что меня саму очень взволновало. О родителях, которые бросили своего ребенка.

На родительский семинар пришла мама девочки, которая сейчас живет в Доме Малютки.

Ее история знакома всем мамам детей с синдромом Дауна. Когда дочка родилась, врачи стали рассказывали родителям, что их ребенок - это обуза для семьи, что он умрет через две недели у них на руках, а если не умрет, так вам же хуже (трындец! Люди, жизнь, типа, призваны спасать). Врачи стали уговаривать оставить ребенка и забыть про его существование. И уговорили. Из роддома женщина уехала с пустыми руками. Родственникам и друзьям сказали, что девочка умерла. Однако, через некоторое время женщина с мужем, стали навещать дочку в Доме Малютки. Сейчас они ездят к малышке несколько раз в неделю. 

20 октября педагоги «Даунсайд Ап» говорили севастопольским специалистам, что когда рождается малыш с синдромом Дауна, нельзя давить на маму и вынуждать ее принять то или иное решение.
А в ситуации давления мама оказывается почти всегда, во-первых, врачи спешат вставить свои пять копеек, а во-вторых, если в городе работает родительское объединение, участники которого тоже приезжают в роддом пообщаться с мамой, то часто для мамы ситуация становится в два раза сложнее.
Это происходит потому, что родители, которые сами детей не бросили, разумеется, уверены в том, что они поступили правильно и хорошо. И они начинают говорить маме, что и она должна забрать ребенка.
Специалисты «Даунсайд Ап» уверены, что нельзя маму новорожденного ребенка с синдромом убеждать принять определенное решение - ни врачам нельзя, ни родителям нельзя - ее просто надо поддержать. Вне зависимости от того, какое решение она примет.

Кроме уверенности у сотрудников ДСА есть успешный опыт предотвращения социального сиротства детей с синдромом Дауна. Они организовали группу психологической поддержки для родителей, бросивших своего ребенка. И уже 30 семей своих малышей все-таки забрали в семью. Это произошло не оттого, что в группе их уговаривали забрать и пугали ужасной судьбой и смертью ребенка, попавшего в сиротское учреждение. Эти семьи просто получили адекватную помощь психолога и смогли сами справиться с горем.

А при чем тут горе? Речь ведь о родителях, которые бросили своего долгожданного новорожденного малыша? Какое может быть горе? Это вообще не люди! Даже звери своих детей не бросают!

Да. Речь именно об этих людях. Только никакие они не звери. Родители не маргиналы - родил и забыл, - а обычные люди, которые этого ребенка ждали несколько лет, он единственный, и долгожданный, и любимый. Дети с синдромом Дауна рождаются в совершенно обычных семьях, рождение ребенка с нестандартным кариотипом  не связано ни образом жизни родителей, ни с уровнем образования или достатка, поэтому чаще всего, рожденные дети с синдромом Дауна - желанные. По крайней мере, они были желанными до того момента, как был назван диагноз. И вдруг родители оставляют его. Эта ситуация в психологическом плане тяжелее, чем если бы ребенок умер. 

Если родители оставили ребенка, получив информацию от врача, что их ребенок - это нечто ужасное, то шансы, что они сами захотят узнать и о другой стороне медали, и поймут, что врач их обманул, высоки в том случае, если они еще в роддоме получили часть спокойной и взвешенной информации от неэмоционального источника. 

Брошюры с такой информацией можно получить в «Даунсайд Ап», а таким источником могли бы быть родители других детей, если они сменят стратегию поведения.
Людей на семинаре было много и я слышала от кого-то ужаснувшую меня историю: несколько мам поехали в роддом уговаривать родителей забрать ребенка, от которого те почти отказались, а когда их уговоры не возымели действия, и ребенок все-таки оказался в Доме Малютки, те мамы взяли своих детей и поехали в поселок родителей несчастного малыша и поскольку их не пустили в дом, они стояли за калиткой и через забор продолжали уговаривать людей, которые прятались от них в доме.. 

Дочка этой женщины живет в Доме Малютки уже 1,5 года, однако, родители, собираются  забрать ее домой. Я уверена, что так и будет. Во всяком случае, другая мама, пришедшая на семинар, уже забрала свою двухлетнюю малышку из Дома Ребенка и вопросы на семинаре задавала наравне со всеми :)

UPD 28 марта 2010 года

Прошло полтора года, Настенька, по-прежнему, в Доме Малютки, почти не изменилась :( Осенью 2008 волонтеры нашли для нее семью за границей, но родители сказали главврачу ДР, что малышку обязательно заберут, и иностранная семья получила отказ. Не забрали. Насте на следующий год исполняется четыре, впереди интернат.

Зато Алинка - дочка другой мамы - Наташи - в семье, http://nts-tv.com/video/2010/03/24/WM9_512_Download_PAL__24_03_sindrom_dobra_anisimova.wmv вот такой чудесный репортаж показывали в Севастопольских новостях на 21 марта 2010 года - в День человека с синдромом Дауна. Показывают ребенка, красивую маму, мама рассказывает историю их жизни - 2 минуты эмоций, весны и позитива. Смотреть всем!

За кадром

Алина - это девочка с розами из нашей прошлогодней выставки "Синдром Добра", эту фотоработу можно увидеть в сюжете на заднем плане. На выставке мы не стали класть книгу отзывов, а положили большие фотографии, наклееные на картон, и каждый посетитель мог написать пожелание ребенку-модели или просто что-нибудь хорошее:) После выставки эти фотографии с пожеланиями передали семьям - это как раз одна из них :)

С Наташей, мамой Алины, мы познакомились на семинаре Даунсайд Ап, который мы организовали в октябре 2008 года, а после семинара я написала статью, хотела о семинаре написать, а получилось "О родителях, которые бросили ребенка с синдромом Дауна"

Сейчас Наташа - волонтер благотворительной организации "Синдром Добра", работает в Севастополе в проекте "Как научить говорить ребенка с синдромом Дауна?", благодаря работе в проекте нашла хорошего логопеда для Алинки, проект стартует только в апреле, а они уже занимаются! :)

Дорогие родители малышей, родившихся с синдромом Дауна. Любить детей легко и радостно, предавать - больно, мерзко. Почитайте комментарии к статье - вы увидите. Будьте сильными сейчас, когда вы стоите перед выбором, когда страх все вывернул наизнанку, и вам не придется жить, стиснув зубы, всю оставшуюся жизнь. Всем желаю любви и счастья!

Просмотров: 1761 | Добавил: ВАРВАРА2398 | Теги: синдромом Дауна. | Рейтинг: 5.0/1
Всего комментариев: 151 2 »
avatar
1
1 kapa • 04.37, 12 Августа 2010 [Материал]
Раз законодательство разрешает родителям отдавать детей,как больных,так и здоровых в дом малютки, официальному осуждению они не подлежат. Да и кто хоть со стороны наблюдал за тем, как тяжело и морально, и физически, и материально растить "особенных" детей,не осмелится осудить таких родителей. Но вот как им самим жить, когда их отказ от ребенка приводит к моральной травме самих же родителей. Хочу рассказать такую историю. В дом инвалидов, где я работала приехала молодая пара, сдавать ребенка, их сопровождали две бабушки и дедушка считавшие своим долгом помочь избавиться от обузы. Девочке уже было 6 лет. Маму я оставила на неделю с ребенком для адаптации. Я видела, как она боролась с собой. Но разговаривать на тему решения об отказе от ребенка не имела права.Так вот, на следующий день после отъезда мамы, девочка попала в больницу (по моем наблюдениям дети со сниженным интеллектом чувствуют, что их бросают, вот почему мы часто просили родителей оставаться в доме инвалидов, пока ребенок привыкнет). А спустя несколько месяцев умерла. Так вот, я беседовала с мамой спустя год. К сожалению эта молодая женщина не может простить себя за отказ от ребенка. И никакие мои заверения, что вряд ли ребенок прожил бы на много дольше, находясь с мамой.Но то,что маме было бы лече, не откажись она от ребенка, несомненно.
avatar
1
2 tala • 04.40, 12 Августа 2010 [Материал]
много исследований психологических о жизни семьи/матери, которая бросила ребенка - это просто кошмар.
Когда рождается особый ребенок и остается в семье - семья остается обычной. Обычные семьи - особенные дети.
А когда семья своего ребенка бросает, то она сама становится ущербной. Это очень тяжело. Гораздо тяжелее, чем растить больного ребенка.
Одно дело, когда у тебя в жизни горе - ребенок болен, а другое дело, когда ты сам свое собственное горе - такое предательство пережить без последствий кто может?
avatar
1
3 Катюшкина мама • 04.44, 12 Августа 2010 [Материал]
В нашей семье родился ребёнок с синдромом Дауна. Врачи первым делом
предложили отказаться от него. Мы не смогли. Я даже представить не могла, что проснусь в одно прекрасное утро, а ребёнка не будет. Нашей Катюшке 1,4 мес. У неё мозаичная форма СД. По развитию она нисколько не отстаёт от обычных детей. Ходить Катя начала в 11 мес. Сейчас уже бегает по всей квартире, очень шустрая. Просится на горшок. Я хочу сказать, мы очень любим свою дочку, просто обожаем. И сделаем всё, для того, чтобы она была счастлива. Я хочу сказать родителям детей с СД. не отчаивайтесь! Каждому человеку в этой жизни дано какое-либо испытание и мы должно преодолеть все трудности, встречающиеся на нашем пути. А иначе для чего и для кого мы живём. Мы живём прежде всего для наших детей и давайте сделаем всё, что в наших силах. И Господь Бог нас вознаградит!!!
avatar
1
4 влада • 04.48, 12 Августа 2010 [Материал]
У нас с мужем родился в этом году мальчик, которого ждали 10 лет!!! (у нас девочка 10 лет). Мы здоровы, вредных привычек нет. Делали абсолютно всё, что говорили и предписывали врачи. 4 раза делала УЗИ. Не лежала на сохранении. Анализы постоянно были в норме. Врачи не нарадовались. Через 9 месяцев родился мальчик с синдромом Дауна и врожденной аномалией (артезия ануса). Когда родила ребёнка (сама) и услышала, лежа на кресле, что ребёнок неполноценный, думала остановится сердце. Не передать словами, что тогда пережила я и моя семья. Ребёнка через несколько часов увезли на операцию. Все врачи (генетик, невропатолог, хирурги...) говорили о том, что нужно написать отказ. Что нам пришлось пережить - поймут лишь те, кто с этим горем сталкивался. В итоге мы написали отказ. Наш мальчик сейчас в доме малютки. Мы его навещаем.
Мы с мужем прошли процедуру лишения родительских прав и сейчас платим алименты. Врачи, которые меня наблюдали, сказали, что ничего страшного, ну случилось, бывает, родите ещё одного!
И всё это потому, что мы просто хотели родить и воспитывать здорового ребёнка и делали всё, чтобы так и было. И такой результат.
PS: Мне никто не предлагал помощь психолога. А ведь я сейчас понимаю, что не каждый сумеет это пережить!
avatar
1
5 виета • 04.51, 12 Августа 2010 [Материал]
Абсолютно аналогичная ситуация. Нам с мужем по 30 лет. это наш первый ребенок. Мы ждали его 3 года. Беременность протекала отлично, мальчик родился на 36 неделе с Синдромом Дауна. Мы приняли решение отказаться, но постоянно навещаем нашего сыночка в доме малютке. Люди, не осуждайте. Это на самом деле очень тяжелое испытание, и понять нас смогут только те кто пережил это. Ведь отказаться от малыша - это не значит бросить!
avatar
1
6 ТАТЬЯНА • 04.55, 12 Августа 2010 [Материал]
Наш малыш тоже родился в 36 недель с СД. Он еще в больнице. Есть время, чтобы взвесить все "за" и "против" и принять решение. Невозможно передать, что твориться в душе и в голове! Не кому не пожелаю стоять перед таким выбором! Поэтому не осуждаю Вас ни в коей мере. Любое решение в даном случае - трудное. Если возможно, виета, напишите, пожалуйста, как Вы узнали, где находится Ваш ребенок и договорились о посещении. Спасибо.
avatar
1
7 ioan • 05.36, 12 Августа 2010 [Материал]
"Солнечный" ребёнок
Часть 1. Избежание "чистки".
Однажды мне сказали "Ты женишся только на той женщине, которая тебя поразит". В свои 46 я встретил женщину, которая меня поразила. Через полтора месяца она стала моей женой.
Наверное за всё в жизни надо платить, и за добро, и за зло... Дальше произошли события, которые принесли нам и большую радость, и невероятные испытания...
Первый год нашей совместной жизни, мы, скорее, знакомились друг с другом. Не могу сказать, что семейная жизнь давалась легко для старого закоренелого холостяка. Но все трудности перекрывались новизной чувств супружеской любви, ответственности и... ожиданием продоложения рода. Мы очень хотели ребёнка.
Прошло немного более года моего статуса женатого мужчины, когда в моем рабочем кабинете раздался звонок, который в корне изменил нашу жизнь, да и отношение к этой жизни. Сквозь слёзы жена сообщила мне о приговоре врача-генеколога:
- Она сказала..., что у меня мертвый плод..., надо делать "чистку"".
Боли я не почувствовал, скорее безнадёжность и отупение. Но надо было что-то предпринимать. Мы решили пойти на УЗД.
Когда мы встретились, на жену жалко было смотреть. Ей пришлось собрать всё своё (да и моё) мужество, что-бы переступить порог кабинета УЗД. Я сидел в коридоре, стараясь обьяснить Богу, что в этом случае Он неправ. По светящемуся лицу жены, вышедшей из кабинета, я понял, что неправ я. Сердце ребёнка уже две недели как отбивает такт времени его жизни. Облегчение! Радость! Тяжесть новой ответственности... Нужно было ложится на "поддержку". Я привёз жене бельё, вещи, кое-какую еду. Вечером мы долго говорили по телефону, благо в палате она была одна. Хотя нет, не одна - с маленьким чудом в животике. Это ночью, а днём через палату тянулась вереница беременных матерей, которые готовились к аборту, или отходили уже после "чистки". Именно "чистки" - так это все называли. Ни Сталин, ни Гитлер, ни Мао, ни Пол Пот со своими чистками не сравняются с генекологичискими кабинетами отдельно взятого города на просторах бывшиго СССР.
На "счастье", (если очередной стресс можна назвать счастьем), мать моего ещё нерождённого ребёнка пролежала в этой "пересидочной" падате только два дня. Перед обедом она вышла в туалет, а когда через несколько минут вернулась, увидела, что осталась без телефона, денег, ключей, да и самой сумки. Конечно, я забрал её домой, накупив лекарств и вспомнив своё умение делать уколы. В конце-концов, было-бы хуже, если б она вернулась в палату на несколько секунд раньше и попала б под руку убегающего вора. Ведь мог бы и покалечить. Или, не дай Бог, ударить в живот.
Как бы там ни было, "поддержка" дома была получше предсмертной камеры для нерождённых детей. Ждать желанного ребёнка и на протяжении всего дня смотреть на матерей-убийц - какая уж тут поддержка.
Шло время, пришла пора на очередное УЗД. Результаты обследования показали, что плод развивается плохо... Одним словом, процесы которые там происходят несовместимы с жизнью ребёнка. Очередной приговор звучал:"Надо делать чистку! А иначе...". Наученые опытом, мы постучались в дверь кабинета УЗД в другой клинике.
- У вас прекрасный здоровый ребёнок, девочка.
У меня дочь, збылась мечта всей моей жизни! Я готов был расцеловать и врачиху, и молоденьких её помощниц, но надо было здерживать себя, что-бы не нервировать беременную жену.
avatar
1
8 ioan • 05.38, 12 Августа 2010 [Материал]
В отличие от первой беременности (у жены сын от первого брака, который стал родным мне, и который зовёт, и надеюсь, чувствует меня папой), настояшяя беременность проходила тяжело. На следующее УЗД мы пришли на 21-ой неделе пребывания в этом мире моей манюни. Приговор прозвучал, как гром с ясного неба. Глаза доктора выражали огромное сочуствие:"Мне Вас очень жаль, Вы были так счасливы, когда узнали, что у Вас будет дочь".
У моей девочки был врождённый порок сердца. Но это ещё не всё. Именно такой порок в большенстве случаев показывает, что у ребёнка Синдром Дауна.
Это был шок. Теперь о "чистке" заговорили все...
Я пообещал жене, что вымолю у Бога здорового ребёнка. Вряд ли это было разумно с моей стороны, давать такие обещания.
Следующие недели и месяци прошли в зборе любой информации, что касались врождённого порока сердца и Синдрома Дауна. Мы узнали, что порок оперируется ещё до полгодика жизни и очень даже успешно. А Синдром - это вовсе и не болезнь, а состояние, в котором пребывает человек, "благодаря" лишней хромосомки. И случается это, неизвесно почему и зачем, один раз на 700 зачатых детей. И что никто в этом не виноват. Просто так есть... Так дал Бог. .. Не буду описывать всех моих дискусий с Богом. Моей мольбы, угроз, усмирений, уговоров, упрёков, принятий Его воли, бунтов... и т. д. и т. п. Пусть это останится между Ним и мной. Думаю Он меня понимал, сочувствовал и прощал. Впрочем, как всегда...
Каждый родитель мечтает о том, каким будет его ребёнок. Мы не мечтали. Старались оградить себя от боли и разочарования. Наша дочь могла умереть не прожив и несколько минут после родов - у неё тяжёлый порок сердца. Но даже если мы зделаем всё для того, чтобы она жила и Бог подарит ей жизнь, этот ребёнок всегда будет другим, непохожим на других людей. И ждут его в жизни одни испытания и трудности. Жизнь ребёнка-инвалида...
Но всё-же была надежда. Точно о Синдроме может подтвердить только анализ крови. Мы ждали родов.
avatar
1
9 ioan • 05.43, 12 Августа 2010 [Материал]
Часть 2: Борьба за жизнь.
Девочка ворвалась в этот мир с большим желанием жить. Педиатр в красивом прыжке поймала её, перерезали пуповину. Когда малышку приложили к груди матери, моя жена прошептала:
- Ты такая красивая, а говорили у тебя будет Синдром Дауна.
- Так вы знали об этом – слова педиатра отобрали у нас последнею надежду. Всё – свершилось, мы родили ребенка с Синдромом. Доктор говорила ещё про обязательный анализ крови, что только он может показать правду… но мы эту правду уже знали. Я взял девочку на руки, отошёл к окну и тихо прошептал:
- Люби Бога, доченька, чтоб не случилось в твоей жизни, люби Бога.
Потом у малышки всё-таки взяли анализ и я помчался в генетический центр, сдавать кровь в лабораторию.
- Результаты будут лишь через 5-ть дней – сообщила мне лаборантка, и добавила, - знаете, с Синдромом это так, он или есть, или его нету.
Зазвонил мобильный:
- Приехала кардиолог, надо проверить сердце, возвращайся быстрее в роддом – тревожно звучал голос жены.
Прошло всего несколько часов жизни манюньки в этом мире. Я взял её на руки и снёс на второй этаж в кабинет кардиологии. Молодая врач-кардиолог забрала у меня моё дитя, вошла в кабинет. Только Бог знает, как молился я под этой дверью, но через несколько минут:
- У Вашей девочки порок сердца, сложный порок, но, думаю с операцией спешить не надо. Приедете ко мне через две недели, тогда можно будет сказать более точно…
Малышка была великолепной! На четвёртый день они с мамой наконец-то были дома, а мы с сыном суетились вокруг них. Временами, смотря на ребёнка, жена плакала, не в силах сдержать чувство вины, перед этим маленьким созданием.
На пятый день мне выдали справку, в которой чёрным по белому, был поставлен диагноз наличия 21-ой лишний хромосомки. Со справкой в руках, я вбежал в какой-то подъезд, и разрешил течь непроизвольным слезам, останавливать которые у меня небыло ни сил, ни желания.
Дома, держа малышку на руках, задумчиво смотря в окно, я вдруг почувствовал на себе чей-то взгляд. Пятидневная девочка смотрела на меня вполне осознанно, и в глазах её был вопрос…
Я, здоровый 47-и летний мужчина невыдерживая этого взгляда начал оправдываться перед новорождённым ребёнком:
- Доченька, извини меня… извини… я не брошу тебя… никогда не брошу…
Не знаю, возможно мне это привиделось, но почему я прятал свои глаза от этого вопросительного, личностного взгляда невинного младенца.
На третей недели жизни малышку осматривала кардиолог.
- Синдром Дауна подтвердился? – спросила она после осмотра.
- Да, - со слезами в голосе ответила жена,
- Не о том плачете, - сочувственно произнесла врач, - у вашей девочки тяжёлый порок сердца. И только от вас зависит, будет ли она жить.
avatar
1
10 ioan • 05.45, 12 Августа 2010 [Материал]
Через несколько дней девочку осмотрела одна из лучших детских кардиологов страны, и сказала нам прийти через три месяца, чтобы готовить к операции. Наученные горьким опытом врачебных ошибок, мы решили проверить её утверждение. И не напрасно.
Хирург заверил нас, что есть возможность сделать операцию в один этап, но надо привести ребёнка, чтоб он осмотрел его.
В это время мы нашли в Интернете других родителей детей с Синдромом и с пороком, обзванивали знакомых и знакомых знакомых, собирая информацию про подобные операции. Узнавали о возможности операции в Польше и Франции, о невероятной дороговизне, начали собирать по людях деньги. За мою девчонку молились в нескольких церквях моей родной Греко-Католической Церкви, молились в церквях моих православных и римо-католических друзей, молились вместе со своими церквями наши друзья евангелисты и адвентисты.
Узнав о Синдроме, в большинстве случаев люди выражали нам своё, в основном искреннее сочувствие. Но два звонка полностью отрезвило меня, заставило посмотреть на ситуацию по другому, глазами христианина, а не раненого отца.
В один из дней я позвонил своей старой хорошей знакомой, которая уже на протяжении долгих лет работает с детьми с Синдромом Дауна. Почему я не позвонил ей раньше? Не знаю… Может просто не хотел услышать от неё то, что она скажет. Всегда легче жалеть себя, чем посмотреть правде в глаза.
- У тебя родилась девочка с Синдромом Дауна. Поздравлю! Я всегда знала, что Бог любит тебя! Ты себе даже не представляешь, что это за дети. Никто в мире не умеет любить так, как они. Это их предназначение в этом мире – невинно страдать, у них множество болезней, и Любить. С Большой буквы. Она принесет вам множество хлопот… и невероятную радость.
Вторым было свидетельство матери, у которой всего неделю назад от порока сердца умерла дочь с Синдромом Дауна. Я нашёл их в Интернете и решил позвонить, просто посочувствовать, поддержать. Она расспросила о нашей беде, дала много необходимых советов, и сказала:
- У меня четверо детей, умерла самая младшая с Синдромом Дауна. Я хочу Вам сказать, берегите своего ребёнка. Таких детей среди обычных не бывает. У них дар любить. И этот дар Бог доверил Вам. Не плачьте, а радуйтесь…
Хирург, долго смотрел на монитор, потом как-то смяк, былой уверенности уже не было:
- Ой, я думаю тут нужна консультация профессора N. А после его консультации можна будет о чём-то говорить.
Осмотрев Левочку професор N изучающее посмотрел на нас и произнёс:
- Скажу вам прямо: спасти вашу дочь может только виртуоз. И ещё: не опоздайте, жить ей осталось недолго. Хотя…
Он взял со стола свой мобильный, набрал номер:
- У меня здесь родители с ребёнком с Синдромом Дауна и пороком сердца. Я думаю, ей нужна срочная операция. Когда сможешь принять?
Через три дня мы отправились в путь. Девочке исполнилось ровно полтора месяца.
1-10 11-15
avatar